Om farligt medicinsk udstyr

Svardato: 31. januar 2012

Liselott Blixt (DF)

Vil ministeren tage problemstillingen om farligt medicinsk udstyr, der indopereres i mennesker op i EU-regi, nu hvor Danmark har EU-formandsskabet.

Ministeren for sundhed og forebyggelse (Pia Olsen Dyhr)

Europa-Kommissionen ventes inden for de kommende måneder at fremsætte forslag til ændringerne af EU-reglerne om medicinsk udstyr, som vil indeholde stramninger af lovgivningen på en række punkter.

Jeg har taget kontakt til kommissæren for sundhedsspørgsmål John Dalli for at sikre, at forslaget tager højde for de problemer, der har vist sig med de gældende regler. Sagerne om bryst- og hofteimplantater har vist, at der bl.a. skal ses på bedre sporbarhed for det enkelte produkt, grundigere godkendelsesprocedurer, specielt for medicinsk udstyr der implanteres i kroppen og bedre kontrol med importører og distributører af medicinsk udstyr.