Om ændret EU's godkendelsesprocedure for GMO-produkter

Per Clausen (EL)
Hvilke nye initiativer vil ministeren tage for at få ændret EU’s godkendelsesprocedure for GMO-produkter?

Familie – og forbrugerministeren (Carina Christensen)
Jeg mener, at EU’s godkendelsesprocedure i forbindelse med godkendelse af GMO’er er god nok. Godkendelsesproceduren beror bl.a. på grundige vurderinger af de risikovurderinger, der vedlægges i forbindelse med ansøgning om godkendelse til markedsføring af GMO-produkter. Disse vurderinger foretages af såvel EFSA som nationale eksperter.
Der kan altid fremkomme nye oplysninger om et produkt eller nye videnskabelige metoder. Det vigtigste er, at myndighederne har mulighed for at reagere, således at der bliver taget hånd om nye oplysninger. Som det fremgår af besvarelsen af S 3476 har EFSA på eget initiativ taget skridt til at evaluere den nye artikel og dens mulige relevans for risikovurderingen af MON863. Dette bekræfter mig i, at der ikke er grund til at så tvivl om EU’s godkendelsesprocedure for GMO-produkter.
Da der samtidig ifølge danske eksperter ikke er grundlag for at betvivle den vurdering af MON863, der i sin tid blev foretaget i forbindelse med godkendelsen, ser jeg heller ikke af denne grund nogen anledning til at få ændret EU’s godkendelsesprocedure for GMO-produkter. Som oplyst i svaret på spørgsmål S 3476, vil jeg dog afvente udfaldet af drøftelserne i EFSA.