Ansøgning om godkendelse til markedsføring af GMO majs
|
Medlemmerne af Folketingets Europaudvalg og deres stedfortrædere |
|||
|
Bilag |
Journalnummer |
||
|
1 |
400.C.2-0 |
EUK |
25. marts 2004 |
| Til underretning for Folketingets Europaudvalg vedlægges kopi af miljøministerens skrivelse til Folketingets Miljø- og Planlægningsudvalg vedrørende en ansøgning om godkendelse til markedsføring af genetisk modificeret majs (C/GB/02/M3/3). |
|
Jeg skal hermed orientere Folketingets Miljø- og Planlægningsudvalg om, at Danmark den 22. februar 2004 modtog en ansøgning om godkendelse til markedsføring af genetisk modificeret majs (C/GB/02/M3/3). Ansøgningen er indleveret af Monsanto til myndighederne i Storbritannien. Ansøgningen omhandler en hybridmajslinje: NK603xMON810. Hybridmajslinjen er fremkommet som resultat af traditionel forædling af to genetisk modificerede majslinjer: linjen NK603, der har fået overført et gen, der gør linjen tolerant overfor ukrudtsmidler med aktivstoffet glyphosat (Roundup) samt linjen MON810, der er gjort tolerant overfor angreb af bestemte sommerfuglelarver. Der er søgt om godkendelse til at importere NK603 (C/ES/00/01) – denne sag er ikke færdigbehandlet. Der er tidligere givet tilladelse til at dyrke og importere MON810 (C/F/95/12-02). MON810 indgår desuden i ansøgningen om godkendelse til at markedsføre majshybriden MON863xMON810 (C/DE/02/9), som endnu ikke er færdigbehandlet. Der søges om godkendelse til import og forarbejdning samt anvendelse som dyrefoder. Der er ikke søgt om godkendelse til dyrkning. Ansøgningen er indleveret i henhold til direktiv 2001/18/EF om udsætning i miljøet af genetisk modificerede organismer. Danmark har 60 dage til at svare Kommissionen fra datoen for Kommissionens fremsendelse af ansøgningen. Skov- og Naturstyrelsen har sendt ansøgningen til vurdering hos Danmarks Miljøundersøgelser, Plantedirektoratet og Danmarks Fødevare- og Veterinærforskning. Ansøgningen er sendt i offentlig høring via Skov- og Naturstyrelsens hjemmeside og gennem annoncering i landsdækkende aviser, samt til høring hos en række interesseorganisationer, myndigheder, forskningsinstitutioner mv. Proceduren for behandling af en ansøgning efter direktiv 2001/18/EF er som følger: Hvis Danmark eller en anden medlemsstat ikke har nogle miljø- eller sundhedsmæssige indvendinger mod ansøgningen, vil Storbritannien som udgangspunkt skulle meddele ansøgeren tilladelse til markedsføring. Hvis Danmark eller en anden medlemsstat meddeler Kommissionen og de andre medlemslande, at man har miljø- eller sundhedsmæssige indvendinger mod godkendelse af ansøgningen, vil Kommissionen indkalde til et møde, hvor medlemslandene og Kommissionen vil forsøge at nå til enighed eller på anden måde forsøge at tilvejebringe de ønskede oplysninger. Når de ønskede oplysninger er fremsendt til medlemslandene, har landene en frist på 45 dage til at tilkendegive overfor Kommissionen, hvorvidt indsigelserne ønskes opretholdt. Hvis Danmark eller er andet land meddeler, at det stadig har miljø- eller sundhedsmæssige indvendinger, vil Kommissionen sende ansøgningen til afstemning i komitéprocedure. I komitéproceduren kan godkendelse af en ansøgning kun gives med kvalificeret flertal. Er det ikke muligt at skabe kvalificeret flertal for godkendelse af en ansøgning i komiteen, går den videre til afstemning i Rådet. I Rådet skal både godkendelse, men også forkastelse af en ansøgning til markedsføring, ske ved et kvalificeret flertal. Det betyder i praksis, at Rådet kun kan agere ved kvalificeret flertal. Hvis der ikke kan opnås kvalificeret flertal for/eller imod en godkendelse af en ansøgning, er det ensbetydende med ingen beslutning fra Rådet. I sådanne situationer går ansøgningen tilbage til Kommissionen. Ifølge procedurerne skal Kommissionen godkende en ansøgning om markedsføringsgodkendelse i alle situationer, hvor Rådet ikke med kvalificeret flertal har afvist ansøgningen. Jeg vil vende tilbage til udvalget, inden der skal sendes svar til Kommissionen. |