Hjælpemenu

Hovedmenu

Rådsmøde sundhedsministre 26/6 Redegørelse

Bilag tilgået Folketingets Europaudvalg

Modtaget via elektronisk post. Der tages forbehold for evt. fejl

Europaudvalget (2. samling)
(Alm. del - bilag 954)
rådsmødereferater
(Offentligt)

Medlemmerne af Folketingets Europaudvalg

og deres stedfortrædere

Bilag

Journalnummer

Kontor

1

400.C.2-0

EU-sekr.

10. juli 2002

 

 

 

 

 

Til orientering for Folketingets Europaudvalg vedlægges Indenrigs- og Sundhedsministeriets redegørelse for rådsmøde (sundhedsministre) den 26. juni 2002.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Redegørelse for Rådsmøde (sundhed) den 26. juni 2002

WHO- rammekonvention om tobakskontrol

Kommissionen orienterede om status for forhandlingerne.

Fællesskabet har vanskeligt ved at nå til enighed om en fælles position i det vigtige reklamespørgsmål. Danmark udtrykte på rådsmødet, at en samlet optræden fra EU landenes side ville sikre den størst mulige gennemslagskraft for EU-landenes synspunkter. Derfor bør målet fortsat være konsensus i EU-kredsen, idet dette mål dog ikke måtte blokere for en konstruktiv og fremadrettet linje i forhandlin gerne. Ministeren opfordrede sine kolleger til at udvise fleksibilitet.

Forslag til direktiv om tobaksreklame

Kommissionen orienterede om status for direktivet. Vanskelighederne med at opnå enighed om direktivforslaget bunder blandt andet i, at enkelte medlemslande ikke er overbevist om, at direktivets anvendelsesområde holder sig inden for de rammer, Domstolen afstak i forbindelse med annulleringen af det foregående reklamedirektiv. Sagen afventer nu at Europa-Parlamentets retsudvalg leverer sin rapport.

Henstilling om forebyggelse af rygning mv.

Kommissionen orienterede om indholdet af forslaget til en henstilling om rygning. Rådet noterede sig Kommissionens præsentation og forhandlingerne om forslaget indledes under det danske formandskab.

Henstilling om forebyggelse og begrænsning af risici ved narkotikamisbrug

Kommissionen præsenterede forslaget til en henstilling. Rådet noterede sig Kommissionens præsentation og forhandlingerne indledes under dansk formandskab.

Forslag til direktiv om væv og celler

Kommissionen præsenterede direktivforslaget. Rådet noterede sig Kommissionens redegørelse, og forhandlingerne om forslaget indledes i starten af det danske formandskab.

Patientmobilitet

Rådet vedtog konklusioner om patientmobilitet indenfor EU. Rådskonklusionerne indeholder en opfordring til Kommissionen om at iværksætte en refleksionsproces på højt niveau med henblik på at drøfte kommende fællesskabsinitiativer. Danmark skal nu sammen med Kommissionen stå for den nærmere tilrettelæggelse af reflektionsprocessen, herunder sammensætningen af det refleksionsforum, der skal følge op p å konklusionerne.

Revision af fællesskabslovgivningen om lægemidler

Der var lagt op til en orienterende debat, der centrerede sig om de to punkter: rækkevidden af proceduren for central godkendelse af lægemidler og sammensætningen af bestyrelsen for agenturet for lægemiddelovervågning (EMEA).

Debatten viste, at der kun er begrænset støtte til Kommissionens forslag om at lade den centrale godkendelsesprocedure omfatte alle nye aktive lægemiddelstoffer. Det er først og fremmest hensynet til at bevare ekspertise i de nationale agenturer og hensynet til, at der ikke findes videnskabelige argumenter for, at den centraliserede procedure træffer bedre afgørelser end den decentrale, der er problematiske for Danmark og en række af de ø ;vrige medlemslande.

Med hensyn til sammensætningen af EMEA’s bestyrelse var der generel støtte til Kommissionens forslag. Landene var enige om, at hvert medlemsland fortsat skulle være repræsenteret, men kunne acceptere et enkelt medlem pr. medlemsland.

Rådet noterede sig medlemslandenes og Kommissionens synspunkter med henblik på den fortsatte behandling under dansk formandskab.

 

Forslag til direktiv om naturlægemidler

Kommissionen præsenterede forslaget, som skal fastlægge en særlig godkendelsesprocedure, der tillader markedsføring af visse traditionelle plantelægemidler uden krav om dokumentation for kliniske forsøg om sikkerhed og effekt. Kommissæren ønskede en hurtig behandling af forslaget, så det kan vedtages inden udvidelsen. Europa-Parlamentet, som har taget positivt mod forslaget, planlægger behandli ng af forslaget i juli 2002.

 

 

Medicinsk udstyr

Rådet vedtog rådskonklusionerne om medicinsk udstyrs betydning for folkesundheden.